Le syndrome de Brugada est une maladie héréditaire caractérisée par un ECG avec sus-décalage du segment ST en dôme (coved-type ST-segment elevation) dans les dérivations précordiales droites et un risque … Lire la suite
L’ECG Brugada (« Brugada ECG Pattern« ) doit être évoqué en cas de (a) complexes QRS larges ; (b) avec une morphologie voisine d’un bloc de branche droit et (c) une élévation … Lire la suite
Reconnaitre un aspect Brugada dans les dérivations V1V2 est une chose, affirmer que cet aspect est bien un ECG de type Brugada en est une autre. Le risque d’arythmie … Lire la suite
Péricardite survenant de une à plusieurs semaines après un infarctus du myocarde [1].
Ce syndrome est d »origine auto-immunitaire probable, apparaissant après 3 ou 4 % … Lire la suite
Anomalie génétique (homozygotie à transmission récessive) à l’origine d’un QT long (SQLT1) avec surdité congénitale et décrite pour la première fois en 1957 par (cf. Syndrome du QT long congénital).
La forme hétérozygote … Lire la suite
