Cardiopathie cyanogène congénitale qui se traduit sur l’ECG de l’adulte opéré par [1] :
– une hypertrophie VD sévère avec des complexes QRS élargis et amples en V1-V2, un aspect qR ou une onde R exclusive en V1.
– un axe droit ou hyperdroit avec une zone de transition généralement incalculable.
– un bloc de branche droit fréquent avec des QRS très larges (> 155 ms) et une onde R’ souvent dédoublée et plus ample que R (qui traduit la pathologie du ventricule droit).
– la repolarisation peut révéler dans le précordium droit des ondes T inversées, séquellaires d’une hypertension artérielle pulmonaire
– des arythmies atriales ou une maladie de l’oreillette sont fréquentes au cours de l’évolution.
Recommandations ESC 2020 [1] [2] [3]
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