Tri- ou tétralogie de Fallot

Cardiopathie cyanogène congénitale qui se traduit sur l’ECG de l’adulte opéré par une hypertrophie VD sévère avec des complexes QRS larges et amples en V1-V2, une onde R exclusive en V1 ou un aspect qR et une zone de transition généralement incalculable. On observe un axe droit ou un axe hyperdroit.

Un bloc droit complet est fréquent et, dans ce cas, R’ est beaucoup plus ample que R. Enfin, la repolarisation peut révéler des signes de surcharge ventriculaire droite.

Oosterhof T, Vliegen HW, Meijboom FJ, et al. Long-term effect of pulmonary valve replacement on QRS duration in patients with corrected tetralogy of Fallot. Heart. 2007 Apr;93(4):506-9. (téléchargeable)

Helmut Baumgartner, Julie De Backer. The ESC Clinical Practice Guidelines for the Management of Adult Congenital Heart Disease 2020. European Heart Journal, Volume 41, Issue 43, 14 November 2020, Pages 4153–4154, https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehaa701

Helmut Baumgartner, Julie De Backer. The ‘Ten Commandments’ in Adult Congenital Heart Disease Guidelines: From the 2020 European Society of Cardiology Guidelines for the Management of Adult Congenital Heart disease . European Heart Journal, Volume 41, Issue 43, 14 November 2020, Page 4155, https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehaa702

Helmut Baumgartner, Julie De Backer, Sonya V Babu-Narayan, Werner Budts, Massimo Chessa … 2020 ESC Guidelines for the management of adult congenital heart disease: The Task Force for the management of adult congenital heart disease of the European Society of Cardiology (ESC)  European Heart Journal, ehaa554, https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehaa554