Infiltration pariétale du cœur par des dépôts amyloïdes. Cette infiltration peut affecter toutes les propriétés électriques et contractiles du muscle cardiaque.

Sur l’ECG, on peut observer des signes … Lire la suite

Cardiopathie congénitale rare (1-2 cas pour 100.000) caractérisée par une anomalie embryologique d’implantation basse de l’anneau tricuspide dans le ventricule droit (voir wikipédia).

La conséquence est une fuite tricuspide le … Lire la suite

Maladies du myocarde, associées à une dysfonction ventriculaire structurelle et fonctionnelle, en l’absence d’une maladie coronaire, hypertension artérielle, valvulopathie ou cardiopathie congénitale suffisante pour provoquer les anomalies myocardiques observées (Elliott … Lire la suite

La cardiomyopathie amyloïde familiale liée à la transthyrétine (TTR) est une amylose systémique héréditaire liée lié à la TTR (ATTR) avec des manifestations cardiaques prépondérantes, dues à des infiltrations myocardiaques … Lire la suite

Cardiomyopathie à caractère familial caractérisée par une infiltration adipeuse du myocarde et des fines plages de fibrose à la place des cellules myocardiques des couches épicardiques et … Lire la suite