Amylose cardiaque
Infiltration pariétale du cœur par des dépôts amyloïdes. Cette infiltration peut affecter toutes les propriétés électriques et contractiles du muscle cardiaque.
Sur l’ECG, on peut observer des signes … Lire la suite
Infiltration pariétale du cœur par des dépôts amyloïdes. Cette infiltration peut affecter toutes les propriétés électriques et contractiles du muscle cardiaque.
Sur l’ECG, on peut observer des signes … Lire la suite
Cardiopathie congénitale rare (1-2 cas pour 100.000) caractérisée par une anomalie embryologique d’implantation basse de l’anneau tricuspide dans le ventricule droit (voir wikipédia).
La conséquence est une fuite tricuspide le … Lire la suite
Maladies du myocarde, associées à une dysfonction ventriculaire structurelle et fonctionnelle, en l’absence d’une maladie coronaire, hypertension artérielle, valvulopathie ou cardiopathie congénitale suffisante pour provoquer les anomalies myocardiques observées (Elliott … Lire la suite
La cardiomyopathie amyloïde familiale liée à la transthyrétine (TTR) est une amylose systémique héréditaire liée lié à la TTR (ATTR) avec des manifestations cardiaques prépondérantes, dues à des infiltrations myocardiaques … Lire la suite
Cardiomyopathie à caractère familial caractérisée par une infiltration adipeuse du myocarde et des fines plages de fibrose à la place des cellules myocardiques des couches épicardiques et … Lire la suite