Syndrome de Brugada 2. Dg. ECG
L’ECG Brugada (« Brugada ECG Pattern« ) doit être évoqué en cas de complexes QRS larges avec une morphologie voisine d’un bloc de branche droit et une élévation très particulière du … Lire la suite
Syndrome de Brugada 3. Dg. différentiels
Reconnaitre un aspect Brugada dans les dérivations V1V2 est une chose, affirmer que cet aspect est bien un ECG de type Brugada en est une autre. Le risque d’arythmie … Lire la suite
Syndrome de Dressler
Péricardite survenant de une à plusieurs semaines après un infarctus du myocarde [1].
Ce syndrome est d »origine auto-immunitaire probable, apparaissant après 3 ou 4 % … Lire la suite
Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen
Anomalie génétique (homozygotie à transmission récessive) à l’origine d’un QT long (SQLT1) avec surdité congénitale et décrite pour la première fois en 1957 par (cf. Syndrome du QT long congénital).
La forme hétérozygote … Lire la suite
Syndrome de Lown-Ganong-Levine
Association d’un intervalle PR court ≤ 120 ms, d’un complexe QRS normal sans onde delta et d’accès de tachycardies supraventriculaires paroxystiques [1][2].
Ce terme est progressivement abandonné, … Lire la suite