Syndrome de Dressler
Péricardite survenant de une à plusieurs semaines après un infarctus du myocarde [1].
Ce syndrome est d »origine auto-immunitaire probable, apparaissant après 3 ou 4 % … Lire la suite
Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen
Anomalie génétique (homozygotie à transmission récessive) à l’origine d’un QT long (SQLT1) avec surdité congénitale et décrite pour la première fois en 1957 par (cf. Syndrome du QT long congénital).
La forme hétérozygote … Lire la suite
Syndrome de Lown-Ganong-Levine
Association d’un intervalle PR court ≤ 120 ms, d’un complexe QRS normal sans onde delta et d’accès de tachycardies supraventriculaires paroxystiques [1][2].
Ce terme est progressivement abandonné, … Lire la suite
Syndrome de repolarisation précoce
Association d’une fibrillation ventriculaire idiopathique et d’une repolarisation précoce (ESC 2022 [7]). Les cas sont exceptionnels et le diagnostic de syndrome de repolarisation précoce n’est porté qu’après la découverte d’une repolarisation … Lire la suite
Syndrome de Romano-Ward
Anomalie génétique (hétérozygotie à transmission dominante) à l’origine d’un QT long (SQLT1) sans surdité (environ 90% des syndromes du QT long congénital).
Les risques rythmologiques sont les torsades de pointes et … Lire la suite